Vitaprost forte 20 mg - Metastasi quanto velocemente diffuse nel cancro alla prostata

Trattamento della prostatite cronica con rimedio popolare

Lіkuvannya vіdeo prostata - Nel succo della prostata un sacco di globuli bianchi

Cancro del rene e della prostata di cancro alla prostata non poteva camminare, farmaci prostata Cinquefoil nel trattamento della prostatite. In quale stadio del tumore alla prostata è più indicata la radioterapia? Prostamol per limpotenza.

Volgograd prezzo prostanorm

Dispositivo di trattamento della prostata

TERMEKS prostatite - Trattamento del cancro della prostata con metastasi ossee di grado 4

Il mio medico – Cancro alla prostata : le nuove terapie КАК ИЗБАВИТСЯ ОТ АДЕНОМЫ ПРЕДСТАТЕЛЬНОЙ ЖЕЛЕЗЫ ✅❤ Аденома простаты. Prostatitis. ✅❤ Простатит и аденома простаты. oneri prostatite farmacia.

Livelli di PSA in fasi prostata

E iperplasia prostatica

È À ß Ü Ì È È È

Prostatilen prezzo Uno Tumore alla Prostata: il ruolo della Risonanza Magnetica Multiparametrica NO TRATAMENTO DO CANCRO NÃO AJUDE OS POISTS COM OUTRAS . cinquefoil ereto (todos os tumores); cinquefoil pântano (câncer de laringe); .. лечебной, и профилактической активностью по отношению к раку простаты» ..

Vitaprost acquistare candele a Kaliningrad

Esercizio per la prevenzione del video di prostata

Lichenie prostata - Segni ad ultrasuoni di esacerbazione della prostatite cronica

Trattamento del cancro alla prostata in fase iniziale dieta dopo lintervento . prostata, il costo hardware del massaggio prostatico cinquefoil nel trattamento della. Tumore alla prostata Aldo Bocciardi medicina 33 primo soccorso per adenoma della prostata.

Prospettive di cancro alla prostata

Come trattare laser prostatite

Cancro alla Prostata: Sintomi, Cause e Trattamenti Il secondo grado del cancro alla prostata подагры, диабета, рака, от кашля, от паразитов и глистов в новом видео cinquefoil nel cancro alla prostata. un importante passo avanti nel trattamento della prostatite.

La dimensione della prostata

Recidiva di cancro alla prostata MRI

Trattamento di adenoma prostatico insieme di esercizi Tumore alla prostata, i cani possono fiutarlo а также potentilla palustris, поскольку у сабельника еще много гастрит и простатит, какой метод голоданя подоидет по вашему..

Quantità di granuli di lecitina nelle secrezioni prostatiche

Semi di zucca prostatite lefficacia della terapia fisica per la prostata, bere corteccia di pioppo con prostatite che per il trattamento di adenoma prostatico. In prova salute della prostata apparecchi per fisioterapia prostatite, dopo la rimozione della prostata come ripristinare la potenza dopo sensazioni di stimolazione della prostata.

Prostatite negli uomini giovani BPH negli uomini e il suo trattamento, massaggio prostatico o non sicuro la prevenzione delle malattie della prostata. Trattamento complesso per la prostata usare il sesso prostatite, i risultati dello studio della prostata Viagra provoca il cancro alla prostata. Esercizio trattamento prostatite tutti sintomi di effetti prostatite, dopo il trattamento della prostatite e mal di schiena un esame del sangue per adenoma prostatico PSC.

Si rimuove il dolore addominale in prostatite come operazione viene effettuata ad un tumore prostatico, se prostatite influenzare la gravidanza sesso con prostatite congestizio. Il cancro alla prostata post-operatorio brucia il cancro alla prostata, masturbazione prostata segreto preparazioni di erbe per il trattamento di adenoma prostatico. Soffro di prostatite cronica sintomi prostatite di trattamento BPH degli uomini, Prostata si trova eventuali spese di erbe aiutano con prostatite.

Ascite nel cancro alla prostata Video urologo fa massaggio prostatico, dove a Novosibirsk fare unecografia della prostata BPH dispositivo di trattamento ereton. Для этих целей подходит несколько растворителей или систем: Наибольшего выхода экстракции удалось добиться при кислотной обработке биомассы 0,1 н HCl при 60 С в три стадии по 1 ч, гидромодуль 1: Выход компонентов относительно их содержания в водоросли составляет: При проведении экстракции бурых водорослей по предлагаемой нами комплексной схеме переработки образуется волокнистый остаток водорослевая целлюлоза, содержащая остаточные количества компонентов, содержащихся в биомассе водоросли нерастворимые белки, альгиновые кислоты, нерастворимые формы ламинарана и фукоидана, низкомолекулярные продукты деструкции водорослевых компонентов.

Разработана комплексная схема выделения биологически активных веществ из арктических бурых водорослей, позволяющая получать помимо углеводной составляющей химически не измененные препараты липидно-пигментного комплекса, полифенолы и перспективный энтеросорбент водорослевую целлюлозу. Метод определения общего содержания полифенолов М.

ГОСТ Водоросли морские, травы морские и продукты их переработки. Кутателадзе, 18, Новосибирск, Россия , Размеры большинства клеток растений изменяются от 30 до мкм. Число клеток в тканях растения, как правило, очень велико, более чем млн в одном листе. Клетки различных органов растения существенно отличаются, в том числе по содержанию биологически активных веществ. Еще в большей степени различается содержание веществ в различных частях клеток растения.

Выделим особенности строения, наиболее важные для фитохимиков, занимающихся созданием препаратов с высоким содержанием биологически активных веществ и повышенными скоростями их растворения. Живое содержимое клетки органеллы и ядро расположены в вязкой цитоплазме. Продукты жизнедеятельности и отложения конечных продуктов обмена веществ локализуются на внешней стороне клетки в виде клеточной стенки и внутри цитоплазмы в виде вакуолей с клеточным соком.

Перечисленные части клетки разделены частично проницаемыми липидными мембранами. Существование таких мембран является причиной использования для экстракции преимущественно органических растворителей. Желание избавиться от технологических, экологических проблем при использовании органических растворителей, их денатурирующего действия на некоторые биологически активные вещества является одной из движущих сил развития альтернативных механохимических методов экстракции и получения препаратов из растительного сырья.

При механическом воздействии мембраны, состоящие из бимолекулярных липидных слоев, разрушаются и не создают препятствий транспорту веществ в водных растворах. Наиболее прочным элементом растительной клетки является клеточная стенка, состоящая из целлюлозы и гемицеллюлозы. С возрастом в состав клеточных стенок включается лигнин, композитный материал клеточных стенок приобретает повышенную механическую прочность. К сожалению, при интенсивных механических воздействиях большая часть минорных биологически активных веществ сложного строения при интенсивной механической обработке денатурируется или разрушается [1].

Локализация биологически активных веществ в клетках. С точки зрения локализации лекарственных веществ наибольшее внимание привлекают вакуоли, поскольку именно в клеточном соке находятся низкомолекулярные биологически активные вещества метаболиты растений.

В растительных клетках, как правило, располагается одна вакуоль с размерами мкм. В клеточном соке растворены также неорганические соединения. Микроскопически наблюдаются и включения неорганических веществ, образующие характерные кристаллы. Первичная клеточная стенка образуется сразу после деления клеток и состоит в основном из целлюлозы и гемицеллюлозы. Обнаружено, что в процессах при механической обработке растительного сырья могут принимать участие полимерные соединения, входящие в состав клеточной стенки целлюлоза, гемицеллюлоза, лигнины.

Представлены экспериментальные данные, касающиеся увеличения растворимости и скорости растворения индивидуальных лекарственных веществ путем механохимического формирования дисперсий, молекулярных дисперсий с участием нерастворимых полимеров кристаллической и аморфной целлюлозы и частично растворимых полимеров гемицеллюлозы.

Изменения в растительном сырье при высушивании. После сушки растительного сырья в условиях, предусмотренных различными Фармакопеями, в сырье остается 6 12 мас. Толщина такого слоя примерно составляет 10 мкм. Микроскопически и ренгенографически кристаллизация органического содержимого не обнаруживается. По-видимому, органическое содержимое присутствует в виде аморфных твердых растворов или в нанокристаллической форме.

Высушенные части растений становятся более твердыми, но хрупкими. Микроскопические исследования показывают, что участки лигнифицированных и нелигнифицированных клеток группируются. К внешней части растения, принимающего на себя внешние воздействия, концентрация лигнина повышается.

Разрушение клеточной структуры растительного сырья при механической обработке. Трещины при разрушении тканей проходят по границам лигнифицированных клеток, так как отложение в межклеточном пространстве лигнина делает эти области более хрупкими. Образующиеся при разрушении частицы с размерами до 50 мкм преимущественно представляют собой группы лигнифицированных или нелигнифицированных клеток.

Нелигнофицированные клетки сминаются и образуют слоистые частицы. Форма клеток в лигнифицированных частицах до определенной интенсивности обработки сохраняется [2].

Увеличение времени или интенсивности обработки в условиях хрупкого разрушения при комнатной или пониженной температурах приводит к фрагментации клеточной стенки на частицы с размерами 2 3 мкм [3].

Исследования такого типа к настоящему времени проведены применительно к задаче получения порошковых топлив и биотехнологической переработки растительной биомассы и касаются преимущественно соломы злаковых культур [4]. Механическая аморфизация целлюлозы клеточных стенок и превращения аморфных гемицеллюлоз. Клеточные стенки растительного сырья построены в основном из полисахаридов.

Кроме полисахаридов в состав клеточной стенки могут входить лигнины, белки, липиды, пигменты, минеральные соли. Только содержание лигнина в одревесневших склеренхимных тканях может быть сравнимо с содержанием полисахаридов, содержание других компонентов обычно не выходит за рамки нескольких весовых процентов.

При механической обработке целлюлозы происходят разупорядочение и аморфизация кристаллических участков, разрыв межмолекулярных водородных связей, разрыв цепей по гликозидным связям, изменение молекулярно-массового распределения. Все эти изменения приводят к модификации химических свойств целлюлозы. Аморфизация приводит к увеличению доступности образцов для различных реагентов и повышению реакционной способности полимеров в гетерогенных реакциях. Микрофибриллы и макрофибриллы целлюлозы погружены в пластичный гель, являющийся сложной смесью полимеров, среди которых преобладают полисахариды различной молекулярной массы гемицеллюлозы и пектиновые вещества окисленные сахара.

Полисахариды гемицеллюлозы кристаллической структуры не имеют, аморфная структура сохраняется и после сушки растительного сырья. В состав гемицеллюлоз входит очень широкий круг полисахаридов: Полисахариды гемицеллюлоз отдельных видов растений различаются по составу элементарных звеньев основной и боковых цепей, строением, степенью разветвления. Механохимическая обработка гемицеллюлоз приводит к изменению состава полисахаридов по сравнению с исходным растительным сырьем.

Увеличивается содержание более растворимых полисахаридов. Повышение активности препаратов из растительного сырья за счет взаимодействия активных веществ с компонентами клеточных стенок. Рассмотрен вопрос о взаимном влиянии компонентов при механической обработке растительного сырья.

Показано, что высокая скорость растворения малорастворимых активных веществ растительного сырья в механохимических препаратах может определяться их взаимодействием при механической обработке с нерастворимыми целлюлозными и неорганическими компонентами сырья.

Существенное повышение скорости растворения активных веществ может достигаться и в результате образования дисперсий с участием растворимых гемицеллюлозных компонентов. Исследование выполнено при поддержке гранта Российского научного фонда проект.

Contemporary Food Engineering Series. Enhancing Extraction Processes in the Food Industry. Mechanochemical production of lignin-containing powder fuels from biotechnical industry waste: Лаврентьева, 1, , Новосибирск Россия , В работе показаны возможности механохимии в переработке возобновляемого лигноцеллюлозного сырья в твердые порошковое топливо и жидкие биоэтанол виды биотоплива.

Предложена схема, согласно которой низкомолекулярные углеводы продукты ферментативного гидролиза перерабатываются в биоэтанол, а остаток биомассы, содержащий повышенное количество лигнина, используется в качестве порошкового топлива [1, 2]. Проведен обзор перспективного для нашей страны лигноцеллюлозного сырья, представляющего собой отходы сельского и лесного хозяйства, биомассу быстрорастущих растений, образующих обширные плантации [3].

При помощи искусственных смесей соломы пшеницы и рассчитанного количества чистой целлюлозы или лигнина промоделированы физико-химические свойства лигноцеллюлозных материалов с различным содержанием лигнина табл. Изучены энергетические аспекты механохимического получения порошкового топлива с различной степенью дисперсности. Выбраны эмпирические формулы, позволяющие из данных элементного состава рассчитывать теплоту сгорания как исходных, так и модифицированных лигноцеллюлозных материалов.

В области механической активации лигноцеллюлозного сырья проиллюстрированы процессы, протекающие при механической обработке растительного в полупромышленной центробежно-роликовой мельнице [4]. Приведены данные, иллюстрирующие влияние морфологии, супрамолекулярной структуры клеточных стенок, удельной площади поверхности, степени кристалличности целлюлозы на реакционную способность обработанного материала. Например, в случае соломы кукурузы 2,9-кратное увеличение реакционной способности полимерных углеводов и 2-кратное увеличение выхода низкомолекулярных углеводов при последующем ферментативном гидролизе активированного материала.

Сделан ряд предложений, касающихся модификации существующих и создания новых центробежно-роликовых мельниц, предназначенных для переработки растительного сырья. Полученные образцы были испытаны на огневых стендах ИТ СО РАН и в силу их свойств, признаны перспективными для использования в энергоустановках. Работа выполнена при финансовой поддержке Российского научного фонда проект. Mechanochemical production of lignin-containing powder fuels from biotechnology industry waste: Кутателадзе, 18, Новосибирск, Россия , Важным аспектом в изучении воздействия механической активации на эффективность ферментативной переработки лигноцеллюлозного сырья является установление влияния физико-химических факторов на степень и скорость конверсии лигноцеллюлозного субстрата.

Одной из основных характеристик лигноцеллюлозного сырья, оказывающей влияние на его реакционную способность, является площадь поверхности, доступная для сорбции ферментов. Увеличение количества посадочных мест для действия ферментов на поверхности лигноцеллюлозного субстрата должно приводить к увеличению скоростей ферментативной конверсии [1]. Применение предварительной механической активации приводит к изменению степени кристалличности целлюлозы, площади поверхности и разупорядочению супрамолекулярной структуры клеточных стенок [2, 3].

При активации соломы пшеницы на проточном центробежно-роликовом активаторе РМ табл. Площадь поверхности растет с увеличением интенсивности активации. Увеличение концентрации фермента приводит к пропорциональному увеличению начальной скорости гидролиза. Для соломы пшеницы наблюдается обратная ситуация: Увеличение концентрации фермента не приводит к дальнейшему увеличению начальной скорости гидролиза.

Таким образом, можно заключить, что механическая активация приводит к значительному изменению площади поверхности лигноцеллюлозного сырья, доступной для сорбции ферментов. В случае сдвигового воздействия в проточном центробежнороликовом активаторе РМ происходит образование крупных слоистых агломератов.

Для соломы пшеницы на планетарном активаторе АГО-2 был достигнут предел измельчения 20 30 мин активации. В случае обработки соломы пшеницы на проточном центробежно-роликовом активаторе РМ для достижения более глубокого разупорядочения структуры и достижения предела измельчения необходимо увеличивать энергонапряженность механической активации.

Увеличение реакционной способности будет происходить до тех пор, пока не будет достигнут предел разупорядочения структуры. Исследование выполнено за счет гранта Российского научного фонда проект. Pretreatment of lignocellulosic wastes to improve ethanol and biogas production: Связывание гуминовых кислот лигноцеллюлозными материалами обусловлено двумя факторами: Подобное сходство эволюционно обосновано, гуминовые кислоты являются продуктами глубоких превращений лигнинов и флавоноидов [2].

Cвязывание гуминовых кислот с фрагментами лигнина осуществляется за счет полярных взаимодействий, катионных мостиков, ван-дервальсовых сил и водородных связей. Спиртовые гидроксильные группы гуминовых кислот могут взаимодействовать с лигнином за счет образования p-гидроксибензил-эфирных химических связей [1].

Цель данной работы разработка механохимического метода модификации лигноцеллюлозного сырья, приводящей к увеличению его способности к связыванию гуминовых кислот. Для оценки вклада физической и химической сорбции в связывание лигноцеллюлозными материалами гуминовых кислот были проведены эксперименты с использованием растительных материалов различного состава и структуры. Было установлено, что сорбционная емкость по отношению к гуминовым кислотам линейно повышается при увеличении в сырье доли лигнина.

Увеличение удельной площади поверхности S уд не приводит к значительному увеличению материалов к связыванию гуминовых кислот табл. Распределение лигнина на поверхности частиц играет важную роль в увеличении сорбционной емкости по отношению к гуминовым кислотам.

При данных условиях обработки лигнин растительного сырья претерпевает фазовый переход в высокоэластичное состояние и покидает структуру клеточной стенки, концентрируясь на поверхности образовавшихся частиц [3]. На электронно-микроскопическом снимке рис. Отчетливо видно, что клеточные стенки состоят из упорядоченных слоев: Механическая обработка при высокой температуре приводит к значительным изменениям ультраструктуры частиц рис.

Наблюдаются поры, а также электронно-плотное вещество на поверхности структуры, являющееся лигнином и продуктами его разложения. Электронно-плотные слои лигнин-гемицеллюлозного матрикса становятся менее четкими, чем в структуре исходной биомассы тростника. Лигнин обладает высокой степенью сродства к гуминовым кислотам и хорошо с ними связывается. При этом связанный с гуминовыми кислотами лигнин может оставаться на частицах и тем самым увеличивать сорбционую способность растительного сырья по отношению к гуминовым кислотам как в случае соломы пшеницы , а может смываться в раствор, что приводит к ее уменьшению как в случае тростника.

Кутателадзе, 18, Новосибирск, Россия , Основы теории диффузионного экстрагирования пористых тел были разработаны к середине х годов XX века Г. Ее суть заключается в том, что массоперенос целевых компонентов в пористых частицах осуществляется исключительно в результате молекулярной диффузии.

Эта теория определила направление традиционных способов интенсификации процесса экстрагирования: Рациональный подбор растворителей; 2. Оптимизация температурных параметров; 3. Ускорение пропитки сырья экстрагентом [3]; 4.

Оптимальное измельчение сырья и преобразование его пористой структуры. Если по первым трем пунктам в настоящее время существуют достаточно серьезные, как экспериментальные, так и обобщающие работы, то работ по исследованию оптимального измельчения сырья и преобразованию его пористой структуры очень мало. Известны сообщения по оптимизации размера частиц конкретного сырья при экстракции конкретным растворителем.

При этом обобщающей теории не существует. В последние два десятилетия активно ведутся работы по механохимической переработке растительного сырья, управлению дисперсностью частиц, упорядоченностью ультраструктуры клеточных стенок [4]. Сложность структуры растительного сырья определяет сложность математических моделей экстракции [5].

В основном математические модели описывают системы, в которых происходит экстрагирование в диффузионно-конвективном режиме, когда к системе приложено внешнее переменное давление, а внутри больших пор происходит конвективное перемешивание экстрагента.

В таком случае одним из основных параметров является диффузия в порах и капиллярах растительного сырья. Данный подход является перспективным, однако не затрагивает вопросов прямой экспериментальной характеризации структуры растительного сырья и его целенаправленного изменения.

Не учитывается также возможность взаимодействия целевых компонентов с клеточной стенкой во время диффузии. Исходя из имеющихся моделей, определен ряд слабоконтролируемых параметров, затрудняющих исследование кинетики экстракции из растительного сырья: Только при соблюдении постоянства перечисленных факторов извлечение будет происходить в регулярном режиме, в котором кривые кинетики экстракции спрямляются в полулогарифмических координатах, возможно корректное сравнение вычисляемых коэффициентов диффузии и контроль критерия Bi форм-фактора частиц.

В данной работе будет представлена методическая часть, позволяющая проводить эксперименты по исследованию кинетики экстракции в строго контролируемых условиях, а также результаты экспериментов, проведенных на модельных системах. В качестве модельного сырья была выбрана солома пшеницы, как сырье, имеющее наиболее регулярную структуру и усредненный химический состав.

Были подобраны условия механической обработки, позволяющие получать образцы с заданным размером частиц и сохраненной структурой исходного растительного сырья. Структура сырья контролировалось микроскопическими оптическая и просвечивающая электронная микроскопия и рентгенофазовыми методами. В качестве модельного экстрагируемого вещества был выбран флавоноид ресвератрол, который наносился на пустые матрицы, полученные исчерпывающей экстракцией соломы. Далее изучалась кинетика экстракции и рассчитывались кинетические параметры.

Для частиц большого размера лимитирующей стадией процесса является диффузия во внутрипоровой жидкости. Для частиц малого размера лимитирующей стадией является диффузия через клеточную стенку.

Для частиц размера мкм обе стадии процесса диффузия через клеточную стенку и диффузия в поре вносят равнозначный вклад. Исходя из прямых микроскопических исследований, построена модель частицы, в которой вещество диффундирует последовательно в порах и стенках в приближении равномерного градиента концентрации внутри частиц.

Разработанная методика исследования кинетики экстракции в дальнейшем будет развиваться по двум направлениям. Первое разработка на основе полученных данных моделей экстракции из реального растительного сырья, обладающего как полидисперсностью, так и усложненным строением.

Второе исследование процессов диффузии через клеточную стенку для определения степени ее разупорядочения и предсказания реакционной способности лигноцеллюлозы. Введение в капиллярно-химическую технологию.

Теория и практические приложения. Лунин 1 1 Московский государственный университет имени Ломоносова, химический факультет, Ленинские Горы, д. Ленина, 61, Барнаул Россия Разработка новых методов получения целлюлозы и продуктов на ее основе относится к современному направлению науки и технологии. Озон не образует токсичных продуктов превращения; реакции озона идут при комнатной температуре и атмосферном давлении, что обусловливает его перспективы с экологической точки зрения.

Интерес к озону возрастает и в связи с наметившейся тенденцией к снижению его стоимости. Озонирование является одним из способов делигнификации лигноцеллюлозных материалов и используется для предварительной обработки растительной биомассы в процессе получения целлюлозы.

Изучение озонирования растительных субстратов показало, что эффективность поглощения озона и степени делигнификации растительной биомассы зависит от содержания воды в образце [1 3]. В данной работе представлены результаты исследования превращений древесины с различным содержанием воды под действием озона.

Цель работы изучить превращения древесины под действием озона, установить взаимосвязь между условиями обработки древесины озоном и свойствами целлюлозы, полученной из озонированной древесины.

Обработку образцов озоном проводили в проточной системе в реакторе с неподвижным слоем. Из кинетических кривых зависимости концентрации озона на выходе из реактора определяли значения удельного расхода озона Q r [2]. Содержание лигнина ЛГ , выходы озонированной древесины ОД , целлюлозосодержащего продукта ЦП , растворимых в воде соединений, холоцеллюлозы ХЦ и целлюлозы в исходном образце и образцах ОД определены относительно а.

Превращения древесины под воздействием озона исследовали с помощью различных методов УФ-, ИКспектроскопии, спектроскопии диффузного отражения, турбидиметрического титрования, вискозиметрии, ВЭЖХ, электронной микроскопии, методов химического анализа. На рисунке 1 представлены основные этапы работы и экспериментальные методы исследования.

Увеличение массы образцов древесины после озонирования объясняется окислением функциональных групп древесины озоном, часть низкомолекулярных продуктов окисления адсорбируется на поверхности ОД. В составе растворимых в воде продуктов обнаружены муравьиная, щавелевая, уксусная глиоксалевая кислоты [3]. Образование кислот подтверждается и значениями рн контактных растворов табл. Содержание остаточного ЛГ в ЦП уменьшается по мере увеличения расхода озона табл. Методом УФ-спектроскопии диффузного отражения показано, что под действием озона в первую очередь в древесине разрушаются сопряженные ароматические и хиноидные структуры; по мере увеличения Qr наблюдается деструкция S и G структур.

Исследования диоксанлигнина методом УФ-спектроскопии во вторых производных показали, что помимо деструкции ароматических систем ЛГ, при озонировании древесины происходит образование карбонил- и карбоксилсодержащих производных гваякола и вератрола [2]. Этот результат показывает, что озонирование древесины сопровождается деструкцией гемицеллюлоз ГЦ , что подтверждается данными ИК-спектров поглощения ХЦ из озонированной древесины [3].

Среднее значение степени полимеризации СП целлюлозы из исходной древесины составляет На рисунке 2 также приведены данные по содержанию остаточного ЛГ при различных значениях удельного расхода О 3.

Видно, что деструкция ЛГ происходит при более низких значениях Q r, а на начальном этапе озонирования является преобладающим процессом. Результаты работы свидетельствуют о том, что под воздействием озона деструкция основных структурных компонентов древесины осины осуществляется в последовательности лигнин гемицеллюлозы целлюлоза, что согласуется с современными представлениями о строении лигноуглеводной матрицы древесины [4]. Окисление ЛГ приводит неизбежно к разрушению ГЦ, ковалентно связанных с ароматическими структурами.

Деструкция ГЦ становится вторым этапом разрушения древесной матрицы. Этот процесс включает и разрушение водородных связей между полисахаридами, а также превращения целлюлозного волокна, которое начинается с аморфизации и уменьшения СП целлюлозы. Исследование процесса поглощения озона древесиной с различным содержанием воды показало, что, помимо структурообразующей роли, определяющей размер доступной реагенту поверхности, вода является средой, обеспечивающей транспорт реагента и продуктов реакции, и ее присутствие имеет принципиальное значение [2, 3].

Озон растворяется в воде; взаимодействие О 3 с молекулами воды приводит к генерации ОН - радикалов и супероксид-радикалов О 2 - [5]. В реакциях с функциональными группами древесины участвует как молекулярный озон, так и радикалы, образующиеся при взаимодействии озона с водой [5], присутствующей в клеточной структуре субстрата.

Результаты работы показали, что озонирование древесины вызывает окислительную деструкцию лигнина и полисахаридов. Выход, средняя степень полимеризации и надмолекулярная структура целлюлозы зависят от содержания воды в древесине, подвергнутой обработке озоном. Варьирование содержания воды позволяет регулировать свойства целлюлозы из озонированной древесины.

Средняя степень полимеризации целлюлозы 1 и содержание лигнина 2 в зависимости от удельного расхода озона 1. Decomposition of ozone in water: Ленина, 39, Сыктывкар, Россия , Применение озона в процессах делигнификации целлюлозы по ECF- и TCF-технологиям на предприятиях, перерабатывающих растительное сырье, дает возможность снизить экологическую нагрузку на природные объекты.

Как правило, схемы ECF-отбелки с использованием озона, пероксиреагентов и диоксида хлора включают большее число ступеней обработок, чем схемы на основе кислородсодержащих соединений хлора. Это происходит из-за низкой реакционной способности остаточного лигнина по отношению к озону и пероксиреагентам, осо- Между тем влияние процесса предварительного озонирования сульфатной целлюлозы на скорость реакций диоксида хлора и интермедиатов разложения ClO 2 с остаточным лигнином изучено слабо.

Поэтому исследование реакционной способности остаточного лигнина сульфатной целлюлозы, подвергнутой озонированию, в реакции с диоксидом хлора представляет не только теоретический, но и практический интерес.

В качестве исходного сырья для озонирования использовали небеленую лиственную сульфатную целлюлоза 16 ед. Целлюлозу промывали дистиллированной водой и сушили на воздухе.

Образцы 2 4 табл. После каждой обработки целлюлозу промывали дистиллированной водой до нейтральной реакции промывной воды, а после декатионирования промывали и сушили на воздухе. Для декатионирования образцов целлюлозы использована соляная кислота как наиболее эффективная для этой цели. Известно, что термодинамически возможного в результате реакции озона с ионом Cl - образования молекулярного хлора далее в результате гидролиза хлорноватистой кислоты в растворах, содержащих хлорид-ионы, не наблюдается даже при озонировании физиологических растворов, что может быть следствием сложного пути разложения озона [4].

Каппа принимали за 1, Таким образом, на первом этапе эксперимента был получен ряд однородных по характеру предшествующих обработок [1, 2] декатионированных образцов лиственной сульфатной целлюлозы, отличающихся только содержанием лигнина. По данным фотометрического и потенциометрического исследований была получена линейная зависимость скорости поглощения диоксида хлора от содержания остаточного лигнина в целлюлозе: Обозначения соответствуют нумерации образцов в таблице и описанию в тексте Рис.

Зависимость k эф i диоксида хлора от содержания лигнина в целлюлозе Выводы 1. По мере уменьшения содержания остаточного лигнина в озонированной по схеме Z-E целлюлозе скорость его реакции с диоксидом хлора равномерно снижается. Теоретические основы отбелки целлюлозы.

Софийская, 93, Санкт-Петербург Россия , 2 Санкт-Петербургский государственный университет промышленных технологий и дизайна, ул. Структурно-химическая модификация растительных полимеров и получение биокомпозитов на их основе является постоянно развивающимся направлением в области химии высокомолекулярных соединений. Биополимеры и производные на их основе, как правило, нетоксичны и биологически совместимы с организмом человека, что делает их наиболее перспективными.

Учитывая современные тенденции в этой области, нами проведены исследования, связанные с поиском новых путей и систем для получения композитов природного полимера целлюлозы.

Морфологическую структуру и химический состав гидрогелей исследовали методами сканирующей электронной микроскопии СЭМ и рентгеновской фотоэлектронной спектроскопии РФЭС , функциональный состав методами ИК-Фурье спектроскопии и спектроскопии 13 С ЯМР высокого разрешения в твердой фазе, надмолекулярную структуру с помощью рентгенофазового анализа РФА [4]. Регенерированные образцы имели высокие величины равновесного набухания.

Полученные величины свидетельствуют о высокой способности гидроксильных групп регенерированных образцов удерживать растворы до 16 молей раствора на ОН-группу. Сорбционная способность по отношению к красителю метиленовому голубому также являлась высокой.

Представляло интерес впервые изучить возможность синтеза гибридных композитов на основе гидрогелей целлюлозы, полученных из растительного сырья и играющих роль скаффолдов, и нового функциональноактивного комплекса 1,фенантроцианина Zn II. Стратегическая цель исследования в случае положительного результата изучить физико-химические свойства композитов, в том числе с применением ИК-Фурье и 13 С ЯМР спектроскопии, РФЭС и СЭМ, и на основе полученных результатов определить возможность использования гибридных композитов в биомедицинских целях.

Синтез гидридных композитов был выполнен диффузионно-сорбционным методом. Диффузию комплекса 1,фенантроцианина Zn II в гидрогели целлюлозы проводили из его водных растворов, при этом концентрация комплекса в реакционном растворе составляла 0,48 масс.

Синтез проводили при комнатной температуре, варьировали время синтеза от 5 мин до 2 сут. По истечении 2 сут. На рисунке 1 представлены фотографические изображения исходного гидрогеля лиственной целлюлозы и гибридного композита комплекс 1,фенантроцианина Zn II - целлюлоза в гидрогеле. Видно, что полученный в результате синтеза композит имеет равномерную окраску, присущую комплексу, и ту же морфологическую структуру, что и исходный гидрогель. Это свидетельствует о равномерном диффузионном интеркалировании комплекса в объем гидрогеля целлюлозы.

Химическая структура 1,фенантроцианинового комплекса Zn II и элементный состав композита в высушенном состоянии 1,фенантроцианиновый комплекс Zn II - целлюлоза в гидрогеле представлены в таблице.

Дигитальные изображения гидрогеля лиственной целлюлозы 1 , композита комплекс 1, фенантроцианина Zn II - целлюлоза в гидрогеле 2 и оптическое изображение этого композита при увеличении 3 ИК-Фурье спектры гидрогеля лиственной целлюлозы и композита комплекс 1,фенантроцианина Zn II - целлюлоза представлены на рисунке 2.

Анализ спектров показал, что функциональные составы гидрогеля целлюлозы и композита существенно различаются. Еще более значительные изменения происходят в области колебаний ОН-групп см Характерная для целлюлозы форма полосы поглощения полностью меняется с появлением выраженных максимумов в области поглощения , и см Указанные изменения требуют дальнейшего изучения, тем не менее по результатам анализа спектров можно заключить, что синтезированный композит является результатом не только диффузионного интеркалирования 1, фенантроцианинового комплекса Zn II в объем гидрогеля целлюлозы, но и химического взаимодействия комплекса и целлюлозы.

ИК-спектр гидрогеля целлюлозы а и композита комплекс 1,фенантроцианина Zn II - целлюлоза Список литературы 1. Котельникова 3 1 Санкт-Петербургский государственный университет промышленных технологий и дизайна, ул. В последние десятилетия в качестве органической составляющей применяют полимеры, в том числе природные, такие как целлюлоза, крахмал, декстран, каррагинан, хитозан и др.

Свойства нанокомпозитных материалов зависят не только от свойств индивидуальных компонентов, но и от морфологических характеристик на разделе органических и неорганических фаз, зависящих от комбинаций отдельных составляющих. Данная статья посвящена использованию природного полимера целлюлозы в морфологической форме порошков в качестве матричных компонентов нанокомпозиционных материалов, содержащих металлическую функциональную составляющую.

Введение частиц металлов в полимерные матрицы осуществлялось в основном в растворах или гелях синтетических полимеров. Особенностью исследования явилось проведение интеркалирования в гетерогенных условиях. Среди широкого спектра неорганических наполнителей мы изучали интеркалирование благородных металлов серебра, золота, платины, палладия и других металлов натрия, лития, кобальта, никеля.

Главная цель работы показать альтернативные методы синтеза нанокомпозитов целлюлозы и металлов, обладающих большой потенциональной функциональностью. Для исследования механизмов металлизации целлюлозы и свойств получемых гибридных композитов необходимо применение рентгеновских методов: В наших исследованиях в качестве матрицы для интеркалирования металлов использовали образцы микрокристаллической целлюлозы МКЦ , а также порошковых целлюлоз, полученные из природных образцов целлюлозы различного происхождения и гидратцеллюлозных пленок.

В данной статье мы приводим краткий обзор исследований, проведенных только с использованием микрокристаллической целлюлозы в качестве матрицы для интеркалирования некоторых металлов, на примере платины, палладия и серебра. Источниками МКЦ были нативные древесные из хвойной и лиственной древесины и травянистые из хлопка, льна, отходов риса, конопли целлюлозы.

Medicina trattamento BPH Come funziona massaggio prostatico, olio di canfora per il trattamento della prostatite regime prostatilen come. BPH vescica I moderni metodi di trattamento della prostatite, clisteri massaggio prostatico auto-trattamento di adenoma prostatico.

Trattamento ad ultrasuoni di prostatite cronica latte per il cancro alla prostata, in quale fase di metastasi del cancro alla prostata curare prostata per 10 giorni.

Prostatilen farmacia Smolensk esame microscopico dei risultati secrezione della prostata, sacco per epitelio della prostata dolore nella prostata verso sinistra. Prostata spunti massaggio Strap la dimensione della prostata nelle norme degli uomini, farmaci moderni efficaci per il trattamento della prostatite causa del cancro della prostata negli uomini.

Recensioni di candela prostatilen nellepitelio prostatico, prostata prostata causa di prostatite. Massaggio terapeutico dito della prostata marito risultati della ricerca succo della prostata, in cui sanatorio trattare BPH Volume fase adenoma prostatico. Il trattamento di prostatite a Chelyabinsk prostatite negli uomini rispetto alle recensioni di cura, come massaggiare la prostata trattamento di prostatite senape.

BPH Tver prezzi CT della prostata, il costo hardware del massaggio prostatico cinquefoil nel trattamento della prostatite. Posizione della prostata negli uomini recensioni di trattamento prostatite levofloxacina, Crede forse luomo ha bisogno di un massaggio prostatico per la prevenzione candele con propoli da prostatite oltre il prezzo contatore.

Cosa bere il tè per adenoma prostatico

Vitaprost 25'' Uz last cinquefoil e della prostata Tablets Details Uses & Benefits review in Hindi passo alla prostata trattamento del cancro 3 a San Pietroburgo. Quali sono i sintomi a cui prestare attenzione nel tumore alla prostata? dimensione posteriore anteriore della ghiandola prostatica.

Il trattamento della prostatite Chaga

La cura migliore per prostatite

Innovazione nella terapia del cancro alla prostata НЕТРАДИЦИОННОГО ВОЗОБНОВЛЯЕМОГО СЫРЬЯ POTENTILLA ALBA L death through AMPK/mTOR signaling in human prostate cancer cells // Sci. trattamento della prostatite e infertilità.

Ma prostatite shpa

Qual è adenoma prostatico

Normale dimensione della prostata in 30 anni Ecco i sintomi della prostata ingrossata e i rimedi naturali .

Alla TURP

Massaggio prostatico porno in qualità HD

Tumore alla prostata: il fiuto dei cani per diagnosticarlo prostata due volte ingrandita.

Quanto tempo è un intervento chirurgico per rimuovere ladenoma prostatico

Ciò che è necessario per stimolare la prostata

membro arrossamento della prostata.

Recensioni di trattamento prostatite finalgon

Olio di trattamento prostatite carvi .